ევროპის რეანიმაციული საბჭოს რეკომენდაციები რეანიმაციული ღონისძიებების ჩატარების შესახებ 2015; World Helth Organization; American Academy of Family Phisicians; Royal Colleges of Obstetricians and Gynaecologists (RCOG); Inetranational Federation of Obstetrics and Gynecology (FIGO); College National des Gynecologues et Obstetriciens Frangais; American Colleges of Obstetricians and Gynaecologists (ACOG); Cohran Rewiews rekomendaciebi; World Federation of Anaesthegiologists; American Society of Anaesthegiologists; American Society of Regional Anesthesia and Pain Medicine; Association of Women Helth; Obstettric and Neonatal Nurses; European Society of Anaesthegiologists; European Society of Regional Anesthesia and more…
ანაფილაქსია - სიცოცხლისთვის საშიში რეაქცია ჰიპერმგრძნობელობაზე
ანაფილაქსიური შოკი (აშ) - შეიძლება დაერქვას ანაფილაქსიას, რომელსაც თან ახლავს
ჰემოდინამიკური მაჩვენებლების გამოხატული დარღვევა: სისტოლური წნევის დაქვეითება
90 მმHg ან საწყისი მაჩვენებლიდან 30 %-ით დაქვეითება, რაც იწვევს სისხლის მიმოქცევის შესუსტებას/დაქვეითებას
და ყველა საციცოცხლო ორგანოების ჰიპოქსიას(ალერგოლოგთა საერთაშორისო ასოციაციის რეკომენდაციების
შესაბამისად-World Allergy organization, WAO) ალერგოლოგთა საერთაშორისო ასოციაცია აღნიშნავს ანაფილაქსიების
რიცხვის ზრდას ბავშვებში, ორსულებში და მოხუცებულ ადამიანებში. ვინაიდან ანაფილაქსიის და ანაფილაქტოიდური
რეაქციების კლინიკური გამოვლინება და მკურნალობის სქემა არის ერთნაირი, მიუხედავად გამშვები მექანიზმისა,
ამიტომ ევროპის ალერგოლოგთა და იმუნოლოგთა აკადემია იძლევა რეკომენდაციას ვიხმაროთ ტერმინი ანაფილაქსია
და არა ანაფილაქტოიდური რეაქცია.
სამედიცინო დახმარების სახე: - სპეციალიზირებული სამედიცინო დახმარება
სამედიცინო დახმარების გაწევის პირობები: -
სტაციონარული, ამბულატორიული
სამედიცინო დახმარების გაწევის ფორმა: - გადაუდებელი
ანაფილაქსიის სიხშირე ორსულებში შეადგენს 3-10 100000 მშობიარობაზე, სიკვდილიანობა 1-10%. 91%-ში მოზრდილებში განვითარებული ანაფილაქსიური რეაქციის მიზეზი არის დანიშნული მედიკამენტები. მონაცემების ასეთი სიფართოვე განპირობებულია ორსულებში არსებული ფიზიოლოგიური ცვლილებებით და მშობიარობის თავისებურებებით, ასევე დიფერენციალური დიაგნოსტკის სირთულით, რაც დამახასიათებელია სანაყოფე წყლებით ემბოლიისათვის. ქალებში გამოხატულია ძირითადად ანაფილაქსია გამომწვევი აგენტისგან დამოუკიდებლად. მაგალითად, ლატექსით გამოწვეული ანაფილაქსია სამეანო-გინეკოლოგიურ პაციენტებში შეადგენს 50% ლატექსზე ყველა რეაქციებიდან. რეაქცია ლატექსზე ვითარდება 30-60 წუთში. ოქსიტოცინის შეყვანა შეიძლება გახდეს კატალიზატორი, ვინაიდან საშვილოსნოს შეკუმშვა ხელს უწყობს ლატექსის მიკროსკოპული ნაწილების შეღწევას სისხლძარღვოვან ქსელში. სხვა მექანიზმი-ჯვარედინი რეაქცია სინთეტურ ოქსიტოცინსა და ლატექსს შორის, რომლის დროსაც ლატექსისადმი სენსიბილიზაცია ოქსიტოცინის დანიშვნის შემდეგ იწვევს ანაფილაქსიის გამომწვევი ანტიგენის გააქტიურებას.(7) აღწერილი ანაფილაქსიებიდან შემთხვევების 50%-ზე მეტი, რომელიც ვითარდება საკეისრო კვეთის დროს, გამოწვეულია მიორელაქსანტების მიერ. აქედან ძირითადად გამომწვევი იყო სუქცინილქოლინი, მაგრამ ასევე აღწერილია როკურონიუმით და სუგამადექსით გამოწვეული მძიმე ანაფილაქსიური რეაქციები, მათ შორის ლეტალური გამოსავალით საკეისრო კვეთის დროს.(8,9,10). ანტიბიოტიკები, რომლებიც უფრო ხშირად იწვევს ანაფილაქსიურ რეაქციებს, არის B-ლაქტამური ანტიბიოტიკები, რომლებიც გამოიყენება პრე- და ინტრაოპერაციული ანტიბიოტიკოპროფილაქტიკისათვის საკეისრო კვეთის დროს(11,12,13). ყველაზე უსაფრთხოა ვანკომიცინი, რომელიც გამოიყენება მშობიარობის შემდგომ პერიოდში სეპტიური გართულებების სამკურნალოდ(14). K კოლოიდური ხსნარებით გამოწვეული მძიმე ანაფილაქსიური რეაქციების რაოდენობა მეანობაში არ განსხვავდება საერთო რაოდენობისაგან, თუმცა მშობიარეებში ყველაზე ხშირად ანაფილაქსიას იწვევს ჟელატინის ხსნარი. აქედან გამომდინარე, ჟელატინის ხსნარის გამოყენება მიზანშეწონილია მოხდეს მხოლოდ კრიტიკულ შემთხვევებში(15). პერიოპერაციულ პერიოდში ანაფილაქსიურის რეაქცია შეიძლება გამოწვეული იყოს ოპიატების(1.9%) ან ადგილობრივი ანესთეტიკების(0.7%)(16) გამოყენებით.
ორსულობის დროს მკვეთრად მატულობს ესტროგენისა და პროგესტერონის კონცენტრაცია. Pროგესტერონე ხელს უწყობს Th2 აქტივაციას Th1 ხარჯზე, ციტოკინების პროდუქციას, Th2 და ინტერლეიკინ 10 ინდუქციას. ეს ცვლილებები ეხმარებაორგანიზმს, რომ არ მოხდეს ნაყოფის მოცილება. პლაცენტა იცავს ნაყოფს და არ ატარებს ანტისხეულებს მაღალმოლეკულურ IgE-მდე. ამასთანავე, პლაცენტის დეციდუალური გარსის დიამინოქსიდაზის მაღალი აქტიურობა აკატალიზებს ოქსიდურ დეზამინირებას ჰისტამინისა და სხვა ამინებისა, რომლებიც გამონთავისუფლდებიან ანაფილაქსიის დროს(17).
დედისა და ბავშვისათვის ნაყოფის ასფიქსია აშ დროს გამოვლინდება ჰემოდინამიკური კატასტროფით დედისათვის, ასევე ქორიოუმბილიკალური ვაზოკონსტრიქციით ანაფილაქსიის მედიატორების გამონთავისუფლების შედეგად. მშობიარობის დროს დედასთან განვითარებული ანაფილაქსია და ანაფილაქსიური შოკი ნაყოფის მხრიდან ვლინდება სხვადასხვა ხარისხის ნევროლოგიური დეფიციტით, კიდურების რიგიდობით, კრუნჩხვითი გამოვლინებით სხვადასხვა ხარისხის, თავის ტვინის დაზიანებით, ჰიპოქსიური ენცეფალოპათიით. ინტრანატალური და ადრეული ნეონატალური სიკვდილიანობა აღწევს 46% (C დონე)(18) ნაყოფის ინტრანატალური სიკვდილიანობის პროფილაქტიკად ითვლება ანაფილაქსიური მდგომარეობის მკურნალობის ადრეული დაწყება და დაუყოვნებელი მშობიარობა(A დონე) (19,20,21)
ანაფილაქსიის კლინიკური გამოვლინება უმეტესწილად ტრიგერულ აგენტთან ზემოქმედებიდან რამოდენიმე წუთში-1 საათში
ხარისხები: | გამოვლინებები: |
I | გენერალიზებული გამოვლინება კანის მხრივ: ერითემა, ურტიკარია +/- ანგიონევროზული შეშუპება |
II | ზომიერი პოლიორგანული უკმარისობა:
|
III | სიცოცხლისთვის საშიში პოლიორგანული უკმარისობა, რომელიც საჭიროებს ინტენსიურ თერაპიას:
|
IV | გულის ან სუნთქვის გაჩერება |
V | უეფექტო გფრ-ით გამოწვეული ასისტოლია |
ანამნეზის შეკრებას წინასაოპერაციო გასინჯვაში უმნიშვნელოვანესი როლი ენიჭება დიაგნოსტიკაში. უნდა დაწვრილებით იქნას გამოკითხული და გამოკვლეული მედიკამენტოზური ალერგიული რეაქციების არსებობა და ხასიათი
სანაყოფე წყლებით ემბოლია-რთულია ანაფილაქსიასთან დიფ. დიაგნოსტიკისათვის, თუმცა ემბოლიას არ ახასიათებს კანისმიერი გამოვლინებები.
ოქსიტოცინის სინთეზურ ანალოგებს ახასიათებს არტერიული ჰიპოტონია და რეფლექტორული ტაქიკარდია, ამასთანავე არ არსებობს რაიმე სიმპტომი, რომელიც გააძნელებს დიფ. დიაგნოსტიკას, თუმცა ოქსიტოცინის და მეთილერგომეტრინის შემთხვევაში აღწერილია ანაფილაქსიური შოკი(7,22) ლიტერატურაში აღწერილია კარბეტოცინით გამოწვეული ანაფილაქსიური რეაქცია(23,24,25).მაღალი ან ტოტალური სპინალური ბლოკი შეიძლება ჩაითვალოს ანაფილაქსიურ რეაქციად, მაგრამ ამასთანავე არტერიულ ჰიპოტონიას არ ახლავს თან კანისმიერი მოვლენები და ბრონქოკონსტრიქცია. ნარკოტიკული ანალგეტიკებმა, რომლებიც გამოიყენება სპინალური ან ეპიდურული ანესთეზიის დროს, შეიძლება გამოიწვიოს კანის ქავილი, გულის რევა, ღებინება, საერთო სისუსტე, რესპირატორული დეპრესია.
უნდა გვახსოვდეს, რომ კანის გამონაყარი და ქავილი ორსულებში და მშობიარეებში განვითარებული ანაფილაქსიების მესამედს ახასიათებს(26).
ადგილობრივი ანესთეტიკების ტოქსიურობამ, რომლისადმი მგრძნობელობაც მშობიარეებში საკმაოდ მაღალია, ასევე შეიძლება გამოიწვიოს ანაფილაქსიური შოკის იმიტაცია(27,28,29)
ორსულებში და მშობიარეებში განვითარებული ანაფილაქსიის შემთხვევაში აუცილებლად უნდა ჩატარდეს დიფ. დიაგნოსტიკა, მაგრამ კრიტიკული მდგომარეობების მართვის პრინციპები ძირითადად ერთნაირია.
გამოხატული სიმპტომები სასუნთქი სისტემის, გულსისხლძარღვთა სისტემის, და საჭმლის მომნელებელი სისტემის მხრიდან. სიმპტომების სწრაფი პროგრესირება, სუნთქვის მწვავე უკმარისობამდე, შოკამდე ან ლეტალურ გამოსავლამდე |
სუნთქვის უკმარისობის დეკომპენსაცია(სტრიდორი, მსტვენავი ხიხნები, ტაქიპნოე, დისპნოე, აპნოე, ყლაპვის გაძნელება) | |
დიახ | არა |
დავაწვინოთ პაციენტი, 100% O2, უზრუნველვყოთ პერიფერიულ სისხლძარღვების კათეტერიზაცია (G18,G16 კათეტერები; ადრენალინის შყვანა ხდება პარალელურად ან მანამდე) AD, P, SPO2 უწყვეტი მონიტორინგი | დაუყოვნებელი ინტუბაცია. გართულებული ინტუბაციის შემთხვევაში-კონიკოტომია |
ადრენალინი i/m 0.3-0.5მგ 1:1000 ბარძაყის წინა ან ლატერალურ ზედაპირზე. პაციენტების 70% ესაჭიროება გამეორება 5წთ-ში. i/m ადრენალინის შეყვანის შემდეგ თუ სიმპტომები რჩება-ადრენალინი ი/ვ 0.1-0.2მგ 1:1000+9მლ 0.9% NaCl 1-2 წთ-ის განმავლობაში შედეგის მიღებამდე. ჰიპოტენზიის დროს- 1000-1500მლ NaCl სწრაფი ინფუზიით | |
კლინიკური პასუხი: | |
დიახ | არა |
B-ბლოკერის მიღების ფონზე:
|
H1 და H2 ჰისტამინის რეცეტორების ბლოკატორები:
|
კანის საფარველის მხრივ სიმპტომების არ არსებობა არ გამორიცხავს ანაფილაქსიურ შოკს! |
ნაყოფის ინტრანატალური სიკვდილის პროფილაქტიკას წარმოადგენს ანაფილაქსიური შოკის მკურნალობის დაუყოვნებელი დაწყება და დაუყოვნებელი მშობიარობა (რეკომენდაცია A) |
ორსულებში და მშობიარეებში განვითარებული ანაფილაქსიური შოკის შემთხვევაში რეანიმაციული ღონისძიებების ერთ-ერთ ძირითად პირობას წარმოადგენს დაუყოვნებელი მშობიარობა |
მშობიარობისას პაციენტებში ანაფილაქსიური შოკით რაც შეიძლება ადრეულ პერიოდში უნდა მოხდეს ანტიფიბრინოლიზური მკურნალობის დაწყება, რომ თავიდან ავიცილოთ მასიური სისხლის დანაკარგი ინტრაოპერაციულ და მშობიარობის შემდგომ პერიოდებში(დონე C)(33) |
ორსულებში გულის გაჩერების შემთხვევაში გადამწყვეტი ღონისძიება არის ეფექტური
გფრ ხელით საშვილოსნოს რეპოზიციით მარცხნივ, ადრეული გაფართოებული რეანიმაციული
ღონისძიებები და მშობიარობა, თუ არ ხდება სპონტანური სისხლის მიმოქცევის
აღდგენა (ევროპის რეანიმაციის საბჭო 2015; რეანიმაციის ნაციონალური საბჭო (რუსეთი)
2015-ის გადახედვა)
გადაუდებელი მშობიარობის დროს ნაყოფის ამოყვანის შემდეგ
მკურნალობა ტარდება იგივე პრინციპებით, რაც ზოგად პრაქტიკაში.
წესი I აუცილებელია გვახსოვდეს, რომ რეანიმაცია ესაჭიროება და უტარდება ორ პაციენტს: დედას და ნაყოფს მიუხედავად იმისა, რომ გულის გაჩერებების უმეტესობა ვითარდება ინტენსიური თერაპიის განყოფილებაში, რეანიმაციული ღონისძიებები ხშირად უშედეგოა, რაც განპირობებულია ორსულობის დროს განვითარებული ფიზიოლოგიური ცვლილებებისგან გამოწვეული გართულებებით.
წესი II აუცილებელია გვახსოვდეს ორსულობისთვის დამახასიათებელი თავისებურებები, რომლებიც ამცირებს ორსულების გადარჩენის შანსს გფრ-ის დროს(37)
ესენია:
წესი III ჩატარდეს ღონისძიებები აორტო-კავალური კომპრესიის მოსახსნელად: გადავწიოთ საშვილოსნო მარცხნივ და მოიხსნას ნაყოფის მონიტორინგის ყველა აპარატი(დონე B) (35,36,37) ზურგზე პოზიციაში დამატებითი ფაქტორია საშვილოსნოს მიერ ქვემო ღრუ ვენის კომპრესია, რაც აძნელებს ვენურ მოქცევას და მცირდება გულის მიერ გადმოსროლილი სისხლის რაოდენობა. გულის მიერ გადმოსროლილი სისხლის რაოდენობა ჩვეულებრივ ადამიანებში გფრ-ის დროს შეადგენს დაახლოებით 30%-ს, ხოლო ზურგზე მწოლიარე ორსულ ქალებში მცირდება კიდევ 30-50%-ით აორტო-კავალური კომპრესიის გამო(20). ამიტომ ასეთ შემთხვევაში გულის მიერ გადმოსროლილი სისხლის რაოდენობა შეიძლება იყოს ძალიან ცოტა ან საერთოდ არ იყოს! აქედან გამომდინარე, ორსულებში რეანიმაციულ ღონისძიებებში გულის გაჩერების დროს შეტანილია საკეისრო კვეთა
წესი IV ასეთ შემთხვევებში საკეისრო კვეთაზე გადაწყვეტილების მიღება ძალიან ძნელია!!! მოიძიეთ პასუხები შემდეგ კითხვებზე:
წესი V ორსულებში დაფიქსირებული გულის გაჩერების/ასისტოლიის შემდეგ აუცილებელია გავითვალისწინოთ გესტაციური ასაკი:
ჩვეულებრივ, მსგავს შემთხვევებში ჰისტეროტომია აუცილებელია
გაკეთდეს გულის გაჩერებიდან 4 წუთში
30 კვირის ორსულობაზე ნაყოფის გადარჩენის
შემთხვევები აღწერილია გადაუდებელი მშობიარობის დროს გულის გაჩერებიდან 5 წუთში
რეტროსპექტიული კოჰორტული კვლევებით არის მონაცემები, რომ ახალშობილი გადარჩა გულის
გაჩერებიდან 30 წუთის შემდეგ ამოყვანის შემთხვევაში (42). აღწერილია მხოლოდ
რამოდენიმე შემთხვევა, როდესაც გადაუდებელი საკეისრო კვეთა დაიწყო გულის
გაჩერებიდან 5 წუთში; აღწერილია შემთხვევა, როდესაც დედის რეანიმაცია წარმატებით
დამთავრდა გულის გაჩერებიდან მე-15 წუთზე დაწყებულ გადაუდებელ საკეისრო კვეთაზე (43)
თუ გადაუდებელ საკეისრო კვეთას ვერ დავიწყებთ გულის გაჩერებიდან 5 წუთში,
რეანიმაციული ღონისძიებების ჩატარების პარალელურად უნდა მომზადდეს ყველაფერი
გადაუდებელი მშობიარობისათვის (დონე B)(44)
ანაფილაქსია ორსულებში უშუალოდაა დაკავშირებული ლეტალობასთან და/ან იშემიურ
ჰიპოქსიურ ენცეფალოპათიასთან როგორც დედებში, ასევე ნაყოფის შემთხვევაშიც.
ორსულებში ანაფილაქსიური შოკის შემთხვევაში გამოსავლის შესახებ ზუსტი სტატისტიკური
მონაცემები არ არსებობს. კონფიდენციალური კვლევები, რომლებიც ჩატარდა შოტლანდიაში
და დუბლინში დედის სიკვდილიანობის ან კრიტიკული მდგომარეობის გამო ანაფილაქსიური
შოკის შემთხვევაში, მოგვცა შეფარდება ,,near miss’’ და ლეტალობა 56:1 და 79:1
ანაფილაქსია ორსულებში არის ნეონატალური ავადობისა და სიკვდილიანობის რისკი,
მაშინაც კი, როცა დედისთვის არის კეთილსაიმედო გამოსავალი. ძირითადი
მიზეზი-საშვილოსნოს არასაკმარისი პერფუზია და ნაყოფის ჰიპოქსია. ნაყოფვის დაღუპვა
შეიძლება მოხდეს ანტენატალურად, ინტრანატალურად ან მოგვიანებით თავის ტვინის მძიმე
ჰიპოქსიური დაზიანების გამო. კონფიდენციალური გამოკითხვით (CEMACH;2007) დადგინდა,
რომ დიდ ბრიტანეთში დედის ანაფილაქსიის შემთხვევაში 54% ახალშობილი დაიბადა, მაგრამ
მათგან 28% დაიღუპა ადრეულ ნეონატალურ პერიოდში.
ორსულებში ანაფილაქსიის დაბალი
სიხშირე ართულებს ოპტიმალური მკურნალობის სტრატეგიის შემუშავებას და ვერ
შემოგთავაზებთ მტკიცებით ბაზას ჩვენს რეკომენდაციებზე. აქედან გამომდინარე,
მიმდინარე პროტოკოლები ძირითადად ეყრდნობა აღწერილ შემთხვევებს და ექსპერტების
რეკომენდაციებს.
Grade შკალით მტკიცებულების დონე | განსაზღვრება | კვლევები | რეკომენდაციის დონე |
მაღალი | შემდგომი კვლევები ვერ შეცვლიან ჩვენს აზრს მიღებულ შედეგებზე | რანდომიზირებული კვლევები და/ან მეტაანალიზი | A |
საშუალო | შემდგომმა კვლევებმა შეიძლება შეცვალონ ჩვენი აზრი მიღებულ შედეგებზე | კარგად ჩატარებული რანდომიზირებული კვლევები, რომლებსაც აქვთ მაღალი ხარისხის ალფა- და ბეტა- შეცდომები | B |
დაბალი | შემდგომი კვლევები მნიშვნელოვნად შეცვლიან ჩვენს აზრს მიღებულ შედეგებზე | ობსერვაციული დაკვირვებები, ექსპერტთა აზრი | C |
ძალიან დაბალი | ჩატარებული კვლევები არ არის სანდო | შემთხვევა-კონტროლი | D |
ცხრილი 3
თერაპიის პირველი ხაზი | |||
ეპინეფრინი(ადრენალინი) 1:1000 ი/მ, განმეორებითი დოზა 5 წუთის შემდეგ ეფექტის არქონის შემთხვევაში | ეპინეფრინი(ადრენალინი) ტიტრირებით 50 მკგ განზავებული 10მლ 0.9% NaCl-ში | ინფუზიური დატვირთვა | |
500მკგ(0.5მლ) | 50 მკგ ჰემოდინამიკის სტაბილიზაციამდე | 500-1000მლ ნორმოტენზიის დროს 1000-2000მლ ჰიპოტენზიის დროს | |
თერაპიის მეორე ხაზი | |||
კლორპირამინი(ი/ვ ან ი/მ)-უკუნაჩვენებია ორსულებში, გამოიყენება მხოლოდ მშობიარობის შემდეგ ან მშობიარობის შეწყვეტის დაგეგმვის შემთხვევაში | ჰიდროკორტიზონი(ი/მ ან ი/ვ) | ||
25-50მგ | 200მგ |
შენიშვნა: ეპინეფრინი(ადრენალინი) არის ანაფილაქსიის მკურნალობის ოქროს სტანდარტი(54), მიუხედავად ამისა, ადრენალინის ბოლუსური შეყვანა 10-20მკგ ამცირებს საშვილოსნოს სისხლისმიმოქცევას 30-40%-ით(55)
ცხრილი 4
სამკურნალწამლო საშუალებები | ხარჯვადი მასალები |
-ადრენალინი (1 კოლოფი) -ფიზიოლოგიური ხსნარი 0.9% 500.0 (5 პაკეტი) |
-პ.ვ.კ. 14,16,18,20G -საინფუზიო სისტემა -შპრიცები 5,10 და 20მლ -ლეიკოპლასტირი -ჟანგბადის ინსუფლაციის ნაკრები -ამბუ-ს პარკი -ორო და ნაზოფარინგეალური მილები |
1. Клинические рекомендации по профилактике и лечению анафилаксии
Общероссийской Общественной Организации ,,Федерация анестезиологов и
реаниматологов" http//far.org.ru./recommendation -2015г-22с
2. Белокриницкая
Т. Е., Шаповалов К.Г. Анафилактический шок в акушерстве. Клинические
рекомендации(протокол лечения)-Чита,2016.-9с.
3. Мусаева Т.С., Заболотских
И.Б. Анафилаксия:от протокола лечения к протоколу профилактики//Вестник
анестезиологии и реаниматологии.-2011г.-Т.8.-№1.- с48-55.
4. Hepner D. L.,
Castells M., Mouton-Faivre C., Dewachter P. Anaphylaxis in the Clinical
Setting of Obstetric Anesthesia: A Literature Reviewll Anesth Analg 2013; 117:
1357-13567.
5. Emergency treatment of anaphylactic reactions Guidelines
for healthcare providers Working Group of the Resuscitation Council (UK) January
200811Annotated with links to NICE guidance July 2012 Review Date: 2016.
6. Peer L, Brezis ML, Shalit M. Evaluation of a prospectively administered
written questionnaire to reduce the incidence of suspected latex anaphylaxis
during elective cesarean deliveryllInt J Obstet Anesth 2014; 23:335.
7.
Ogata J, Minami K. Synthetic oxytocin and latex allergylfBr J An~esth 2007;
98:845-846.
8. Stannard L, Bellis A. Maternal anaphylactic reaction to a
general anaesthetic at emergency caesarean section for fetal bradycardiall BJOG
2001;108:539-540;
9. Schatz M, Dombrowski MP. Anaphylaxis in pregnant and
breastfeeding women. Up to
Date [online]. Last updated 2015 Feb I O.
Available from URL:
http://www.uptodate.comlcontents/anaphylaxis-in-pregnant-and-breastfeeding-
women?source=see link
10. Menendez-Ozcoidi L, Ortiz-Gomez JR,
Olaguibel-Ribero JM, Salvador-Bravo MJ. Allergy to low dose
sugammadexz/Anaesthesia 2011; 66: 217-219.
11. Godai K, Hasegawa-Moriyama
M, Kuniyoshi T. Three cases of suspected sugammadex- induced hypersensitivity
reactionsll Br J Anaesth 2012; 109:216-218.
12. Khan R, Anastasakis E,
Kadir RA. Anaphylactic reaction to ceftriaxone in labour. An emerging
complication//J Obstet GynaecoI2008;28:751-753.
13. Sengupta A, Kohli JK.
Antibiotic prophylaxis in cesarean section causing anaphylaxis and intrauterine
fetal deathll J Obstet Gynaecol Res 2008;34:252-254.
14. Lamont RF, Sobel
J, Kusanovic JP. Current debate on the use of antibiotic prophylaxis for
cesarean sectionll BJOG. 2011;118:193-201.
15. Karri K, Raghavan R,
Shahid J. Severe anaphylaxis to volplex, colloid during cesarean section: a case
report and review/I Obstet Gynecol Int 2009;2009:374;91.
16. Hepner D.L,
Castells M., Mouton-Faivre C., Dewachter P. Anaphylaxis in the Clinical
Setting of Obstetric Anesthesia: A Literature Reviewll Anesth. Analg.,
2013;117: 1357-1367.
17. Woidacki K, Zenclussen AC, Siebenhaar F. Mast
cell-mediated and associated disorders in pregnancy: a risky game with an
uncertain outcome? IlFront Immuno!., 2014;5:231.
18. Vatsgar TT,
Ingebrigtsen 0, Fjose LO, Wikstrem B, Nilsen IE, Wik L. Cardiac arrest and
resuscitation with an automatic mechanical chest compression device (LUCAS) due
to
anaphylaxis of a woman recerving caesarean section because of
preeclampsia/I Resuscitation 2006;68:155-159.
19. Vanden Hoek TL,
Morrison LJ, Shuster M, Donnino M, Sinz E, Lavonas EJ, Jeejeebhoy FM, Gabrielli
A. Part 12: cardiac arrest in special situations: 2010 American Heart
Association Guidelines for Cardiopulmonary Resuscitation and Emergency
Cardiovascular Carell Circulation 201O;122:S8; 29-61.
20. Dijkman A,
Huisman CM, Smit M, Schutte 1M, Zwart JJ, van Roosmalen JJ, Oepkes D.
Cardiac
arrest in pregnancy: increasing use of perimortem caesarean section due to
emergency skills training?11BJOG 2010;117:282-287.
21. Practice
Guidelines for Obstetric Anesthesia An Updated Report by the American Society of
Anesthesiologists Task Force on Obstetric Anesthesia and the Society for
Obstetric Anesthesia and Perinatologyll Anesthesiology 2016; 124: .N'!!2:01-31.
22. Draisci G, Nucera E, Pollastrini E, Forte E, Zanfini B, Pinto R,
Patriarca G, Schiavino D, Pietrini D. Anaphylactic reactions during cesarean
sectionll Int J Obstet Anesth
2007; 16:63-67;
23. Shimo T, Nishiike S,
Masuoka M, Seki S, Tsuchida H. Intraoperative anaphylactic shock induced by
methylergometrine and oxytocinll Masui 2006;55:447-450.
24. Lin MC, Hsieh
TK, Liu CA, et al. Anaphylactoid shock induced by oxytocin administration
- a
case report/I Acta Anaesthesiol Taiwan 2007;45:233-236.
25. Pant D, Vohra
VK, Pandey SS, Sood J. Pulseless electrical activity during caesarean delivery
under spinal anaesthesia: a case report of severe anaphylactic reaction to
Syntocinonll Int J Obstet Anesth 2009; 18:85-88.
26. Mulla ZD, Ebrahim
MS, Gonzalez JL. Anaphylaxis in the obstetric patient: analysis of a statewide
hospital discharge databasellAnn Allergy Asthma ImmunoI2010;104: 55-59.
27. Hawkins JL, Chang J, Palmer SK, Gibbs CP, Callaghan WM. Anesthesia-related
maternal mortality in the United States: 1979-20021/ Obstet
GynecoI2011;117:69-74.
28. Kroigaard M, Garvey LH, Gillberg L, Johansson
SG, Mosbech H, Florvaag E, Harboe T, Eriksson LI, Dahlgren G, SeemanLodding H,
Takala R, Wattwil M, Hirlekar G, Dahlen B, Guttormsen AB. Scandinavian Clinical
Practice Guidelines on the diagnosis, management and follow-up of anaphylaxis
during anaesthesia//Acta Anaesthesiol Scand
2007;51 :655-670.
29.
Harper NJ, Dixon T, Dugue P, Edgar DM, Fay A, Gooi HC, Herriot R, Hopkins P,
Hunter JM, Mirakian R, Pumphrey RS, Seneviratne SL, Walls AF, Williams P,
Wildsmith JA, Wood P, Nasser AS, Powell RK, Mirakhur R, Soar I. Working Party of
the Association of Anaesthetists of Great Britain and Ireland. Suspected
anaphylactic reactions associated with anaesthesia/I Anaesthesia 2009;64:
199-211.
30. Mhyre 1M, Tsen LC, Einav S, Kuklina EV, Leffert LR, Bateman
BT. Cardiac arrest during hospitalization for delivery in the United States,
1998-201111 Anesthesiology. 2014;120:
810-818.
31. Zwart JJ, Richters
1M, Ory F, de Vries Jl, Bloemenkamp KW, van Roosmalen J. Severe maternal
morbidity during pregnancy, delivery and puerperium in the Netherlands: a
nationwide populationbased study of 371,000 pregnanciesll BJOG. 2008;
115:842-850.
32. Hui D, Morrison LJ, Windrim R, Lausman AY, Hawryluck L,
Dorian P, Lapinsky SE, Halpern SH, Campbell DM, Hawkins P, Wax RS, Carvalho IC,
Dainty KN, Maxwell C, Jeejeebhoy FM. The American Heart Association 2010
guidelines for the management of
cardiac arrest in pregnancy: consensus
recommendations on implementation strategies//J Obstet Gynaecol Can.
2011;33:858-863.
33. Iqbal A, Morton C, Kong KL. Fibrinolysis during
anaphylaxis, and its spontaneous resolution, as demonstrated by
thromboelastography/ IBr J Anaesth 2010; 105: 168-171.
34. Parashchanka
A, Wyffels PA, Van Limmen JG, Wouters PF. Anaphylactic shock and
hyperfibrinolysis measured with thromboelastography// Acta Anaesthesiol Belg
2011 ;62:
207-211.
35. Vanden Hoek TL,.; Levy D M. Emergency Caesarean
Section: best practice// Anaesthesia
2006;61: 786-791.
36. Kinsella S
M. Lateral tilt for pregnant women: why 15 degrees? //Anaesthesia 2003; 58:
835-836.
37. Plante LA Mechanical ventilation in an obstetric population:
characteristics and delivery rates/lAm J Obstet Gyneco12003; 189:1516.
38. Chaudhuri K, Gonzales J, Jesurun CA, Ambat MT, MandalChaudhuri S.
Anaphylactic shock in pregnancy: a case study and review of the literature// Int
J Obstet Anesth
2008;17:350-357.
39. Banks A Maternal resuscitation:
plenty of room for improvement// Int J Obstet Anesth.
2009.17,289-291.
40. Elkayam U. Pregnancy and cardiovascular disease. In: Zipes D.P., Libby
P., Bonow R.O., Braunwald E., editors. Braunwald's Heart Disease: A Textbook of
Cardiovascular Medicine 7th ed. Philadelphia, PA: Elsevier 2005. P.1965.
41. Mhyre lM., Tsen L.G., Einav S., Kuklina E.V., Leffert L.R., Bateman B.T.
Cardiac arrest during hospitalization for delivery in the United States,
1998-2011// Anesthesiology.2014. v.120. P.810-818.
42. JeejeebhoyFM.
Management of cardiac arrest in pregnancy. A systematic review// Resuscitation
2011,82: 801-809.
43. Suresh M. Cardiopulmonary resuscitation and the
parturient// Best Pract and Research Clin
Obstet and Gynecol. 2010, 24:
383-400.
44. Lipman S., Cohen S., Einav S., Jeejeebhoy F., Mhyre J. M.,
Morrison L.l, Katz V., Tsen L.C., Daniels K., Halamek L.P., Suresh M.S., Arafeh
J., Gauthier D., Carvalho l C. A, Druzin M., Carvalho B .. The Society for
Obstetric Anesthesia and Perinatology Consensus Statement on the Management of
Cardiac Arrest in Pregnancy// Anesth. Analg.
2014; 118: 1003-1016.
45.
Jeejeebhoy F.M., Zelop C.M., Lipman S., Carvalho B., Joglar J., Mhyre J. M.,
Katz V. L., Lapinsky S.E., Einav S., Warnes C. A, Page R. L., Griffin R. E.,
Jain A, Dainty K. N, Arafeh 1., Windrim R., Koren G., Callaway C. W. On behalf
of the American Heart Association Emergency Cardiovascular Care Committee,
Council on Cardiopulmonary, Critical Care, Peri operative and Resuscitation,
Council on Cardiovascular Diseases in the Young, and Council on Clinical
Cardiology. Cardiac Arrest in Pregnancy A Scientific Statement From the American
Heart Association//Circulation. 2015;132: 1-21.
46. Whitty J E. Maternal
cardiac arrest in pregnancy. Clin Obstet Gyneco12002; 45: 377-92.
47.
Patil V., Jigajinni S., Wijayatilake D.S. Maternal critical care: 'one small
step for woman, one giant leap for womankind'// Curr Opin Anesthesiol2015,
28:290-299.
48. Katz V, Balderston K, De Freest M. Perimortem cesarean
delivery: Were our assumptions correct? //Am J Obstet Gynecol2005;
192:1916-1920.
49. Cohen S E, Andes L C, Carvalho B. Assessment of
knowledge regarding cardiopulmonary resuscitation of pregnant women/lInt J
Obstet Anesth 2008; 17: 20-5.
50. Stringer M., Brooks P. M., King K.,
Biesecker B. New guidelines for maternal and neonatal resuscitation// J. O. G.
N. N. 2007;36 (6):624-635.
51. Farah R, Stiner E, Zohar Z, Zveibil F,
Eisenman A. Cardiopulmonary resuscitation surprise drills for assessing,
improving and maintaining cardiopulmonary resuscitation skills of hospital
personel// Eur J Emerg Med 2007; 14: 332-336.
52. Arendt K.W. Hughes
Lecture. What's new in maternal morbidity and mortality?// IJOA.2016. V.26.
59-70.
53. Rachke R.A. Advanced cardiac life support of the pregnancy
patient. In: Foley M.R., Strong T.H., Garite TJ., eds. Obstetric Intensive Care
Manual.
3rd ed. New York, NY: McGraw-Hill; 2011:199-212.
54.
Adriaensens I, Vercauteren M, Soetens F, Janssen L, Leysen J, Ebo D. Allergic
reactions during labour analgesia and caesarean section anesthesia// Int J
Obstet Anesth 2013;
22:231-242.
55. Kroigaard M, Garvey LH, Gillberg
L. Scandinavian Clinical Practice Guidelines on the diagnosis, management and
follow-up of anaphylaxis during anaesthesia! /Acta Anaesthesiol Scand 2007; 51:
655-670.